Hämophilie ist eine genetische Störung, bei der das Blut einer Person aufgrund eines Mangels an Gerinnungsprotein nicht gerinnt. Es wird oft von den Eltern an die Kinder weitergegeben, kann aber aufgrund einer genetischen Mutation auch alleine auftreten. Hämophilie wird häufig im Kindesalter diagnostiziert. Wenn Sie oder Ihr Kind übermäßig bluten und diese Blutung lange dauert, bis sie aufhört, kann Hämophilie die Ursache sein. Um eine ordnungsgemäße Diagnose zu erhalten, müssen Sie die Symptome und Risikofaktoren beurteilen und dann zu einem Arzt gehen, um medizinische Tests durchführen zu lassen.
Schritte
Teil 1 von 3: Anzeichen von Hämophilie erkennen
Schritt 1. Identifizieren Sie Probleme mit übermäßiger Blutung und fehlender Gerinnung
Das Hauptsymptom der Hämophilie ist, dass Sie nach Beginn der Blutung Schwierigkeiten mit der Blutgerinnung haben. Die Gerinnung tritt normalerweise nicht sofort auf, aber wenn Sie einen kleinen Schnitt oder ein kleines Nasenbluten haben, sollte es innerhalb weniger Minuten beginnen. Wenn Sie nicht einmal einen kleinen Schnitt bekommen, um die Blutung zu stoppen, dann haben Sie möglicherweise Hämophilie.
Um einen Schnitt zu bekommen, um die Blutung zu stoppen, übe mit einem sterilen Verband Druck darauf aus. Sobald die Blutung nachlässt, entfernen Sie den Verband nicht. Setzen Sie einfach den Druck fort und halten Sie den Verband an, damit das Gerinnsel nicht von der Verletzung abgezogen wird
Schritt 2. Denken Sie an genetische Risikofaktoren
Da Hämophilie eine genetische Störung ist, wird sie normalerweise von den Eltern an die Kinder weitergegeben. Wenn Ihre Eltern Hämophilie haben, haben Sie ein höheres Risiko, sie zu bekommen. Außerdem tritt Hämophilie bei Männern häufiger auf als bei Frauen.
- Frage deine Eltern, ob sie es haben oder ob einer ihrer Verwandten es hat. In vielen Fällen wissen Sie bereits, ob Ihre Eltern Hämophilie haben. Wenn sie dies tun, ist es wahrscheinlicher, dass Sie es haben.
- Hämophilie ist eine Mutation, die auf dem X-Chromosom auftritt. Männer haben sowohl X- als auch Y-Chromosomen, Frauen zwei X-Chromosomen. Dies bedeutet, dass Männer für Hämophilie nur eine Mutation im X-Chromosom benötigen, während Frauen zwei benötigen – eine auf jedem X-Chromosom. Während also Hämophilie bei Männern häufiger auftritt als bei Frauen, können Frauen das Gen tragen und an ihre Söhne weitergeben.
Schritt 3. Schließen Sie andere Faktoren aus, die das Blut verdünnen könnten
Es gibt einige Gründe, warum Sie viel bluten können, die nichts mit Hämophilie zu tun haben. Bevor Sie davon ausgehen, dass Sie diesen Zustand haben, sollten Sie mögliche andere Ursachen ausschließen.
- Wenn Sie beispielsweise gerinnungshemmende Medikamente einnehmen, die die Gerinnung einschränken, bluten Sie länger. Es gibt viele Medikamente, die Ihr Blut verdünnen und die Gerinnung hemmen können, darunter Warfarin (Coumadin, Enoxaparin (Lovenox), Clopidogrel (Plavix), Ticlopidin (Ticlid), Aspirin und NSAIDS wie Ibuprofen. Andere Arten von Antikoagulanzien umfassen Faktor-Xa-Hemmer (Xarelto, Eliquis, Arixtra) und Thrombin-Hemmer (Angiomax, Pradaxa) Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, ob die Medikamente, die Sie einnehmen, Ihr Blut verdünnen und die Blutgerinnung begrenzen können.
- Wenn Sie unerklärliche Blutungen haben, kann dies an Nahrungsmitteln liegen, die Salicylat enthalten, das auf natürliche Weise das Blut verdünnt, oder sogar an übermäßigem Alkoholkonsum. Hohe Dosen von Knoblauch, Ingwer, Fischöl und Vitamin-E-Ergänzungen können auch als Antikoagulanzien wirken.
Teil 2 von 3: Eine professionelle Diagnose einholen
Schritt 1. Vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt
Wenn Sie befürchten, an Hämophilie zu leiden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Gehen Sie nicht einfach davon aus, dass Sie ein wenig übermäßige Blutungen alleine bewältigen können. Hämophilie muss medizinisch behandelt werden, also erhalten Sie einen professionellen Diagnose- und Behandlungsplan.
Hämophilie kann eine sehr ernste Erkrankung sein. Wenn Sie also anrufen, um den Termin zu vereinbaren, teilen Sie dem medizinischen Personal mit, was Ihrer Meinung nach vor sich geht. Sie sollten Sie relativ schnell zum Arzt bringen
Schritt 2. Besprechen Sie den Zustand mit Ihrem Arzt
Erklären Sie Ihre Symptome und erklären Sie, warum sie Ihrer Meinung nach mit Hämophilie in Verbindung stehen könnten. Seien Sie bereit, andere mögliche Gründe für übermäßige Blutungen mit Ihrem Arzt zu besprechen.
- Wenn Sie mit Ihrem Arzt über Hämophilie sprechen, wird er wahrscheinlich eine umfangreiche Familienanamnese mit Ihnen durchführen, um herauszufinden, ob Sie in Ihrer Familie eine Vorgeschichte der Erkrankung haben. Dies liegt daran, dass die Erkrankung so stark mit der genetischen Vererbung verbunden ist.
- Machen Sie eine Liste aller Ihrer Symptome und wann sie aufgetreten sind, bevor Sie zum Arzt gehen. Bringen Sie diese Liste mit, wenn Sie zum Arzt gehen. Symptome sind Zahnfleischbluten, dunkler Urin, blutige Nase, Blut im Stuhl und leichte Blutergüsse.
Schritt 3. Lassen Sie den Test durchführen
Wenn Ihr Arzt dies für gerechtfertigt hält, werden Sie Tests durchführen lassen, um festzustellen, wie schnell Ihr Blut gerinnt, wie hoch Ihre Gerinnungsfaktoren sind und ob Sie insgesamt Gerinnungsfaktoren haben. Tests werden zeigen, ob Sie Hämophilie haben, welchen Typ Sie haben und wie schwer sie ist.
- Um eine Hämophilie zu diagnostizieren, ist ein Bluttest erforderlich. Der Bluttest untersucht die Werte von Faktor VIII und Faktor IX im Blut, die die Gerinnungsfaktoren im Blut sind.
- Wenn anfängliche Bluttests niedrige Gerinnungsfaktoren zeigen, wird Ihr Arzt höchstwahrscheinlich zu Gentests übergehen, um die Hämophilie-Mutation zu identifizieren.
- Es gibt zwei Arten von Hämophilie. Typ A, der etwa 80 % der Fälle ausmacht, ist ein Mangel an Blutgerinnungsfaktor VIII, während Typ B ein Mangel an Blutgerinnungsfaktor IX ist. Beide haben identische Symptome, aber ein Bluttest kann feststellen, welchen Typ Sie haben.
Teil 3 von 3: Leben mit Hämophilie
Schritt 1. Holen Sie sich eine geeignete Behandlung
Sobald bei Ihnen Hämophilie diagnostiziert wurde, müssen Sie sich einer Behandlung unterziehen. Hämophilie kann zu übermäßigen Blutungen außerhalb und innerhalb des Körpers führen, daher ist eine Behandlung für Ihre Gesundheit wichtig.
- Die Hauptbehandlung für Hämophilie ist die Ersatztherapie. Dies ist ein Prozess, bei dem menschliches Blut von Spendern verarbeitet und seine Gerinnungsfaktoren entfernt werden. Diese Gerinnungsfaktoren werden dann in den Blutkreislauf des Hämophilen gegeben.
- Eine Ersatztherapie kann regelmäßig durchgeführt werden, um Blutungen bei Menschen mit schwerer Hämophilie zu verhindern. Es kann auch gelegentlich verwendet werden, um Blutungen bei Menschen mit weniger schweren Erkrankungen zu stoppen.
Schritt 2. Nehmen Sie Änderungen an Ihrem Lebensstil vor
Sobald bei Ihnen Hämophilie diagnostiziert wurde, ist es wichtig, dass Sie Ihren Lebensstil ändern, um Blutungsprobleme zu vermeiden. Zusätzlich zur Behandlung müssen Sie Aktivitäten vermeiden, die Ihnen körperlichen Schaden zufügen könnten, und Medikamente und Nahrungsmittel vermeiden, die Blutungen fördern könnten.
- Vorkehrungen zu treffen, um Verletzungen zu vermeiden, ist ein großer Teil der erforderlichen Änderungen. Vermeiden Sie Sport oder Aktivitäten, die zu blauen Flecken oder Schnitten führen könnten. Für einen Hämophilen können diese Dinge lebensbedrohlich sein.
- Vermeiden Sie auch die Einnahme von Medikamenten oder den Verzehr von Lebensmitteln, die das Blut verdünnen können. Zu den blutverdünnenden Medikamenten gehören NSAR (Ibuprofen), Aspirin und Antikoagulanzien wie Warfarin. Lebensmittel, die das Blut verdünnen können, einschließlich Knoblauch und Ingwer.
Schritt 3. Überwachen Sie den Zustand
Befolgen Sie den Behandlungsplan Ihres Arztes, einschließlich einer Ersatztherapie, und stellen Sie sicher, dass Sie regelmäßig medizinisch versorgt und überwacht werden. Wenn Sie Hämophilie haben, ist es wichtig, dass Sie über Ihren Zustand auf dem Laufenden bleiben, anstatt ihn zu ignorieren und zu hoffen, dass er von selbst verschwindet.
