Die chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine seltene Erkrankung, die die Nerven und die motorische Funktion beeinträchtigt. Das Myelin um die Nerven wird zerstört, wenn die Nervenwurzeln anschwellen, was die mit CIDP verbundene Schwäche, Taubheit und Schmerzen verursacht. Um CIDP zu diagnostizieren, suchen Sie nach Symptomen wie Taubheitsgefühl oder Kribbeln auf beiden Körperseiten, finden Sie heraus, ob Ihre Symptome seit mehr als zwei Monaten bestehen, und gehen Sie dann zum Arzt, um Tests durchführen zu lassen.
Schritte
Teil 1 von 3: Erkennen der Symptome von CIDP
Schritt 1. Überprüfen Sie, ob das Gefühl verloren geht
Eines der charakteristischsten Symptome der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie ist Taubheitsgefühl oder Gefühlsverlust. Dieser Gefühlsverlust kann in jedem Teil des Körpers erfahren werden.
Sie können auch abnormale Empfindungen wie ein Kribbeln oder Schmerzen in Teilen Ihres Körpers wie den Händen oder Füßen verspüren
Schritt 2. Achten Sie auf Muskelschwäche
Muskelschwäche tritt bei CIDP für mindestens zwei Monate auf. Die Muskelschwäche tritt auf beiden Körperseiten auf. Aufgrund dieser Schwäche kann es zu Gehschwierigkeiten, Koordinationsproblemen oder anderen motorischen Funktionen kommen. Sie könnten ungeschickter als normal werden. Möglicherweise haben Sie einen unangenehmen Gang oder Fehltritte beim Gehen.
Häufig tritt die Schwäche in Hüfte, Schulter, Händen und Füßen auf
Schritt 3. Beachten Sie, wo im Körper die Symptome auftreten
CIDP ähnelt vielen anderen neurologischen Störungen, die motorische Funktionsstörungen und Empfindungsstörungen verursachen. In typischen Fällen tritt die Taubheit und Schwäche auf beiden Körperseiten auf, normalerweise in allen vier Gliedmaßen.
Außerdem müssen Sehnenreflexe entweder reduziert sein oder fehlen
Schritt 4. Überwachen Sie auf andere Symptome
Sensibilitätsverlust und motorische Funktionsstörungen sind die häufigsten und definitivsten Symptome; Es können jedoch andere sekundäre Symptome bei CIDP auftreten. Diese können umfassen:
- Ermüdung
- Verbrennung
- Schmerzen
- Muskelatrophie
- Probleme beim Schlucken
- Doppelbilder
Teil 2 von 3: Eine medizinische Diagnose einholen
Schritt 1. Gehen Sie zum Arzt
Um mit CIDP diagnostiziert zu werden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Dies sollte erfolgen, wenn Sie ein Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Ihrem Körper oder irgendwelche motorischen Probleme bemerken. Der Arzt führt eine Untersuchung durch und bespricht mit Ihnen Ihre Symptome.
- Beginnen Sie, Ihre Symptome zu verfolgen, sobald Sie sie bemerken. CIDP wird erst nach acht Wochen Symptomen diagnostiziert.
- Seien Sie so ehrlich und detailliert wie möglich mit Ihren Symptomen. CIDP ähnelt in gewisser Weise mehreren anderen Erkrankungen. Je mehr Ihr Arzt über Ihre Symptome weiß, desto einfacher wird es sein, eine Störung von einer anderen zu unterscheiden. Seien Sie bereit, Ihrem Arzt zu sagen, welche Symptome Sie haben, wo Sie sie im Körper spüren, was sie verschlimmert und was sie bessert.
Schritt 2. Unterziehen Sie sich einer neurologischen Untersuchung
Ihr Arzt kann eine neurologische Untersuchung durchführen, um verwandte Erkrankungen auszuschließen oder zusätzliche Informationen zu sammeln, um CIDP zu bestätigen. Während einer neurologischen Untersuchung wird Ihr Arzt wahrscheinlich Ihre Reflexe überprüfen, da ein Mangel an Reflexen ein häufiges Symptom von CIDP ist.
- Ihr Arzt kann auch verschiedene Teile Ihres Körpers testen, um Taubheitsgefühle oder Ihre Fähigkeit, Druck- oder Berührungsempfindungen zu fühlen, zu überprüfen.
- Eventuell müssen Sie auch einen Koordinationstest machen. Der Arzt kann Ihre Muskelkraft, Ihren Muskeltonus und Ihre Körperhaltung überprüfen.
Schritt 3. Lassen Sie sich testen, um Ihre Nervenfunktion zu überprüfen
Ihr Arzt kann mehrere Tests anordnen, um CIDP zu bestätigen - es gibt keinen einzigen Test, der die Diagnose bestätigen kann. Möglicherweise müssen Sie einen Nervenleitungstest oder eine Elektromyographie (EMG) durchführen lassen. Diese Tests suchen nach einer langsamen Nervenfunktion oder einer abnormalen elektrischen Aktivität, die eine Nervenschädigung signalisiert.
- Die Nerven werden stimuliert und auf Beschädigungen überprüft. Dann werden die Muskeln getestet, um zu sehen, ob der Muskel oder der Nerv die Ursache des Problems ist.
- Diese Tests können dem Arzt helfen, beschädigtes oder fehlendes Myelin entlang der Nerven zu finden. Myelin ist eine Hülle um die Nerven, die hilft, elektrische Impulse zu kontrollieren.
- Eine MRT kann durchgeführt werden, um nach einer Vergrößerung der Nervenwurzeln oder einer Entzündung zu suchen.
Schritt 4. Führen Sie andere Tests durch, um andere Bedingungen auszuschließen
Ihr Arzt kann zusätzliche Tests durchführen, um sicherzustellen, dass nichts anderes Ihre Symptome verursacht. Eine Rückenmarksflüssigkeitsanalyse zeigt, ob Sie erhöhte Proteinspiegel oder eine erhöhte Zellzahl haben, die beide auf CIDP hindeuten.
Blut- und Urintests können auch durchgeführt werden, um andere Erkrankungen auszuschließen
Teil 3 von 3: Berücksichtigung anderer Aspekte von CIDP
Schritt 1. Bewerten Sie die Dauer der Symptome
CIDP ist ein langsamer Zustand. Es kann langsam, aber allmählich auftreten und sich verschlimmern. Alternativ kann es in Rückfällen auftreten, bei denen Sie sich zwischen den einzelnen Symptomen erholen. Diese Rückfälle und Phasen der Symptomfreiheit können über Wochen oder Monate auftreten.
Die Symptome müssen länger als acht Wochen bestehen, bevor eine CIPD-Diagnose gestellt werden kann
Schritt 2. Wissen Sie, wer häufig von CIDP betroffen ist
CIDP ist eine seltene Erkrankung. Es betrifft jedes Jahr etwa ein bis drei Menschen pro 100.000. Es kann jeden in jedem Alter treffen; Männer werden jedoch doppelt so häufig mit CIDP diagnostiziert als Frauen.
Obwohl CIDP bei jedem Menschen jeden Alters auftreten kann, liegt das durchschnittliche Diagnosealter bei 50 Jahren
Schritt 3. Unterscheiden Sie CIDP von anderen ähnlichen Bedingungen
CIDP ist manchmal schwer zu diagnostizieren, da der Zustand anderen Zuständen ähnlich ist; Es gibt jedoch wichtige Unterschiede, die Ihnen bei der Entscheidung für CIDP helfen können.
- Guillain-Barré-Syndrom und CIDP sind ähnlich. Guillain-Barre ist eine Krankheit, die schnell auftritt, und die Menschen erholen sich normalerweise nach etwa drei Monaten. CIDP ist eine langsam wirkende Erkrankung, und Sie können jahrelang davon betroffen sein.
- Multiple Sklerose und CIDP beeinflussen beide die motorischen Funktionen; MS betrifft jedoch das Gehirn, das Rückenmark und andere Teile des zentralen Nervensystems, CIDP jedoch nicht. CIDP betrifft hauptsächlich die peripheren Nerven.
- Lewis-Summer-Syndrom und multifokale motorische Neuropathie (MMN) können nur eine Seite des Körpers betreffen, während CIDP typischerweise beide Seiten betrifft. MMN führt nicht zu Sensibilitätsverlust.
