Pränataltests sind medizinische Tests, die Sie während der Schwangerschaft durchführen lassen, um Ihrem Arzt zu helfen, zu überwachen, wie es Ihnen und Ihrem Baby geht. Während Ärzte einige pränatale Vorsorgeuntersuchungen für alle Schwangeren empfehlen, werden andere (einschließlich einiger Tests zur Überprüfung auf Geburtsfehler und genetische Erkrankungen) im Allgemeinen nur angeboten, wenn Sie eine Schwangerschaft mit höherem Risiko haben. Um Entscheidungen über vorgeburtliche Tests während Ihrer eigenen Schwangerschaft zu treffen, sollten Sie Fragen stellen, um sicherzustellen, dass Sie so viele Informationen wie möglich haben. Stellen Sie sicher, dass Sie die verschiedenen Arten von pränatalen Tests verstehen. Sie sollten sich auch Zeit nehmen, darüber nachzudenken, was Sie mit den Testergebnissen tun werden, und Ihre eigene Krankengeschichte berücksichtigen, bevor Sie Entscheidungen treffen.
Schritte
Methode 1 von 3: Eine informierte Entscheidung treffen
Schritt 1. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über seine Empfehlungen
Ihr Arzt oder Ihre Hebamme kann Ihnen während der gesamten Schwangerschaft verschiedene Screenings, Tests und bildgebende Verfahren empfehlen. Bestimmte Routineverfahren (insbesondere solche, die nicht invasiv und mit geringem Risiko sind) werden den meisten Schwangeren angeboten, andere werden jedoch im Allgemeinen nur empfohlen, wenn Sie bestimmte Risikofaktoren haben, die Ihre Gesundheit oder die Ihres Babys beeinträchtigen können. Bitten Sie Ihren Arzt, die Tests im Detail zu erklären, um sicherzustellen, dass Sie so viele Informationen wie möglich haben, die Ihnen bei Ihrer Entscheidung helfen.
- Fragen Sie beispielsweise Ihren Arzt, warum er oder sie diesen speziellen Test empfiehlt und was er Ihnen sagen wird. Stellen Sie sicher, dass Sie fragen, welche Tests definitive Antworten geben und welche nur Indikatoren sind.
- Sie können auch nach der Genauigkeit des Tests fragen. Pränatale Vorsorgeuntersuchungen sind, wie die meisten medizinischen Tests, nicht perfekt. Die Häufigkeit ungenauer Ergebnisse, bekannt als falsch-negative oder falsch-positive Ergebnisse, variiert von Test zu Test.
Schritt 2. Erkundigen Sie sich nach Gentests
Allen Schwangeren, unabhängig von Alter oder Risikofaktoren, werden zunehmend pränatale Gentests angeboten. Ein genetischer Berater ist geschult, um Ihnen zu helfen zu verstehen, wie Gene die Gesundheit Ihres Babys beeinflussen können, einschließlich der Risiken bestimmter Geburtsfehler, Chromosomenerkrankungen und anderer Erkrankungen, die in Ihrer Familie auftreten können.
Schritt 3. Fragen Sie nach den Risiken des Tests
Bestimmte pränatale Tests, wie beispielsweise ein Ultraschall (der hochfrequente Schallwellen verwendet, um ein Bild Ihres Babys zu erstellen), bergen keine bekannten Risiken. Andere Tests, wie die Amniozentese, bergen ein geringes Risiko einer Fehlgeburt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die potenziellen Risiken eines vorgeburtlichen Tests, um Ihnen bei der Entscheidung zu helfen.
Auch bei risikoarmen Verfahren ist es wichtig, einen gut ausgebildeten Arzt aufzusuchen, der die Testergebnisse richtig interpretieren kann. Während beispielsweise Ultraschall als ziemlich sicher gilt, kann ein ungeschulter Dolmetscher die Ergebnisse falsch interpretieren, eine Anomalie übersehen oder unnötige Sorgen um das Wohlergehen des Babys aufkommen lassen
Schritt 4. Sprechen Sie mit Ihrer Krankenversicherung, um zu bestimmen, was sie abdeckt
Nicht alle pränatalen Screenings und Tests werden von allen Versicherungsplänen abgedeckt. Wenn Sie krankenversichert sind, sollten Sie Ihre Krankenkasse anrufen, bevor Sie sich für einen teuren Eingriff entscheiden. Auch wenn dies Ihre Meinung über den Test ändern kann oder auch nicht, kann es Ihnen helfen, einen verantwortungsvolleren Plan zu erstellen.
Schritt 5. Überlegen Sie, wie sich die Ergebnisse auf Ihre Entscheidung zur Fortsetzung der Schwangerschaft auswirken könnten
Während 96-97% der Babys gesund geboren werden, ist es wichtig zu verstehen, dass vorgeburtliche Tests einige unerwünschte Komplikationen wie Geburtsfehler, Erkrankungen und genetische Anomalien aufdecken können. Einige dieser Ergebnisse können Sie vor die schwierige Entscheidung stellen, ob Sie die Schwangerschaft fortsetzen möchten oder nicht. Dies kann beängstigend oder überwältigend sein, aber es kann hilfreich sein, sich die Zeit zu nehmen, um darüber nachzudenken, was Sie mit den Testergebnissen tun werden, egal wie sie ausfallen.
Schritt 6. Bestimmen Sie, wie die Informationen Ihre Schwangerschaftsvorsorge beeinflussen könnten
Einige pränatale Tests erkennen Probleme, die während der Schwangerschaft behandelt werden können. In diesem Fall können Pränataltests Ihnen helfen, Ihre Schwangerschaftsvorsorge durch vermehrte Arztbesuche, Ernährungsumstellungen, zusätzliche Medikamente oder andere ärztliche Empfehlungen zu verbessern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob die Testergebnisse bei Entscheidungen zur Schwangerschaftsvorsorge helfen können.
- Einige Erkrankungen können nicht durch Schwangerschaftsvorsorge behandelt werden. Die Testergebnisse können Ihnen jedoch dennoch helfen, die Pflege Ihres Babys im Voraus zu planen. Sie können Ihren Arzt auch auf Erkrankungen aufmerksam machen, die eine sofortige Behandlung nach der Geburt erfordern, um eine schnellere Versorgung zu gewährleisten.
- Zu wissen, dass Ihr Kind an einer bestimmten Krankheit leidet, kann Ihnen auch dabei helfen, sich auf eine erfolgreiche Erziehung vorzubereiten. Wenn Sie beispielsweise erfahren, dass Ihr ungeborenes Kind das Down-Syndrom hat, können Sie sich auf die Geburt vorbereiten, indem Sie mehr über die Erkrankung erfahren, sich mit anderen Down-Syndrom-Familien vernetzen und medizinische und pädagogische Ressourcen vorbereiten.
Schritt 7. Verstehen Sie, dass Sie das Recht haben, einen Test abzulehnen
Unabhängig davon, ob es sich um Routinetests handelt oder nicht, wissen Sie, dass Sie als Elternteil des ungeborenen Kindes das Recht haben, jeden Test abzulehnen, mit dem Sie sich unwohl fühlen. Wenn Sie der Meinung sind, dass die Risiken des Tests – einschließlich Angst, Schmerzen oder eine mögliche Fehlgeburt – den Wert der Kenntnis der Ergebnisse nicht wert sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Entscheidung, den Test abzulehnen. Ihr Arzt kann Ihnen zwar zusätzliche Informationen und Ratschläge geben, Sie sollten sich jedoch nie gezwungen fühlen, sich einem Test zu unterziehen, den Sie nicht möchten.
Methode 2 von 3: Berücksichtigung Ihrer Krankengeschichte
Schritt 1. Besprechen Sie alle früheren Schwangerschaften mit Ihrem Arzt
Frühere Schwangerschaftserfahrungen können helfen, festzustellen, welche vorgeburtlichen Tests für Sie am besten geeignet sind. Diejenigen, die in der Vergangenheit Frühgeburten, Fehlgeburten oder Totgeburten hatten, haben ein höheres Risiko für Komplikationen und können zusätzliche pränatale Tests, einschließlich genetischer Screenings, angeboten bekommen. Ebenso ist es für Ihren Arzt wichtig zu wissen, ob Sie in der Vergangenheit Babys mit Geburtsfehlern oder genetischen Erkrankungen hatten.
Wenn Sie bei früheren Schwangerschaften an Schwangerschaftsdiabetes oder Präeklampsie litten, kann Ihr Arzt zusätzliche Blutdruckkontrollen, Urintests und Glukose-Screenings empfehlen, um Ihnen und Ihrem Baby eine gesunde Schwangerschaft zu ermöglichen
Schritt 2. Verstehen Sie, wie Ihr Alter Ihre Schwangerschaft beeinflussen kann
Wenn Sie über 35 Jahre alt sind, gilt Ihre Schwangerschaft als erhöhtes Risiko und Ihr Arzt kann zusätzliche vorgeburtliche Untersuchungen empfehlen. Möglicherweise möchten Sie zusätzliche genetische Tests in Betracht ziehen, wie z. B. ein zellfreies fetales DNA-Screening oder ein Screening des mütterlichen Blutes, da diejenigen, die nach dem 35. Lebensjahr gebären, eher mit Chromosomenanomalien zu kämpfen haben.
Werdende Eltern unter 20 Jahren können auch ein höheres Risiko für bestimmte Geburtsfehler und genetische Erkrankungen haben. Wenn Sie ein Teenager sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob Sie möglicherweise zusätzliche vorgeburtliche Tests benötigen
Schritt 3. Stellen Sie fest, ob Ihr Baby für bestimmte genetische Krankheiten gefährdet ist
Möglicherweise möchte Ihr Arzt Sie und den anderen Elternteil Ihres Babys auf Gene testen, die bestimmte genetische Krankheiten wie Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie (SMA), Tay-Sachs-Krankheit oder Sichelzellanämie verursachen. Wenn Sie beide ein Gen für dieselbe Krankheit haben, können Sie es an Ihr Baby weitergeben, auch wenn Sie die Krankheit selbst nicht haben.
- Der Test auf diese Gene wird normalerweise als Trägertest bezeichnet (um festzustellen, ob einer der Elternteile das fragliche Gen trägt). Trägertests werden an Blut- oder Speichelproben durchgeführt und werden normalerweise vor der Schwangerschaft oder in den ersten Schwangerschaftswochen durchgeführt.
- Einige ethnische Gruppen tragen mit größerer Wahrscheinlichkeit bestimmte genetische Krankheiten. Zum Beispiel tragen Menschen mit aschkenasischen (ost- und mitteleuropäischen) jüdischen Wurzeln eher Gene, die zur Tay-Sachs-Krankheit führen. Wenn einer der Elternteile des Babys einen ethnischen Hintergrund hat, bei dem genetische Störungen häufig sind, wird Ihr Arzt möglicherweise eher einen Trägertest empfehlen. Darüber hinaus können Sie den Test in Betracht ziehen, wenn Sie sich bezüglich Ihres ethnischen Hintergrunds nicht sicher sind.
Schritt 4. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Hebamme über bestehende Erkrankungen
Ihre Schwangerschaft kann als risikoreich eingestuft werden und muss als zusätzliches pränatales Screening angesehen werden, wenn Sie an einer Erkrankung wie Diabetes, Bluthochdruck, einer Anfallserkrankung, einer Geschlechtskrankheit oder einer Autoimmunerkrankung wie Lupus leiden. Besprechen Sie alle medizinischen Bedingungen mit Ihrem Arzt und fragen Sie, ob zusätzliche pränatale Tests oder Pflege erforderlich sind.
Methode 3 von 3: Die verschiedenen Arten von pränatalen Tests verstehen
Schritt 1. Lernen Sie die empfohlenen Tests für Ihren ersten vorgeburtlichen Besuch
Das American College of Obstetricians and Gynecologists empfiehlt allen schwangeren Frauen, bei ihrem ersten vorgeburtlichen Besuch bestimmte Tests durchzuführen, um sicherzustellen, dass es Ihnen und Ihrem Baby gut geht. Diese Tests sind minimal-invasiv und helfen Ihnen, einen gesunden Start in Ihre Schwangerschaft zu bekommen. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen oder Bedenken zu diesen Tests haben:
- Blutgruppe und Rh-Typ und Antikörpertest
- Komplettes Blutbild
- Urinanalyse und Urinkultur
- Röteln-Immunitätstest
- Varizellen-Immunitätstest
- Pap-Abstrich (falls fällig)
- HIV-Antikörper-Screening
- Syphilis-Screening
- Hepatitis-B-Test
- Gonorrhoe- und Chlamydien-Test
Schritt 2. Bestimmen Sie, ob der Test zu Screening- oder Diagnosezwecken dient
Im Allgemeinen gibt es zwei verschiedene Arten von pränatalen Tests: Screening-Tests und diagnostische Tests. Screening-Tests können Ihnen helfen, festzustellen, ob Ihr Baby mehr oder weniger wahrscheinlich bestimmte Geburtsfehler und genetische Störungen hat. Wenn ein Screening-Test auf ein mögliches Problem hinweist oder Ihr Alter, Hintergrund oder Ihre Krankengeschichte ein erhöhtes Risiko für Sie darstellt, kann Ihr Arzt einen diagnostischen Test empfehlen, um eine definitivere Diagnose zu stellen.
- Screening-Tests sind in der Regel weniger invasiv als diagnostische Tests.
- Beispiele für Screening-Tests sind Bluttests, die meisten Ultraschalluntersuchungen und pränatales zellfreies DNA-Screening. Die meisten Screening-Tests werden während des ersten oder zweiten Trimesters angeboten.
- Chorionzottenbiopsie (CVS) und Amniozentese sind Beispiele für diagnostische Tests. Beides hilft Ihnen, eine sichere Diagnose zu stellen, birgt aber auch ein geringes Risiko einer Fehlgeburt.
Schritt 3. Machen Sie sich mit regelmäßigen Blutdruck-, Urin- und Bluttests vertraut
Einige pränatale Tests sind Routine und werden fast allen Schwangeren angeboten. Dazu gehören Blutdruckkontrollen, Urintests und Bluttests. Alle gelten im Allgemeinen als ziemlich sicher und können dazu beitragen, Ihre eigene Gesundheit sowie die Gesundheit Ihres Babys zu überwachen.
- Während einer Blutdruckmessung misst Ihr Arzt Ihren Blutdruck, um sicherzustellen, dass Sie keine Präeklampsie haben. Ihr Arzt wird in der Lage sein, eine Präeklampsie zu diagnostizieren, wenn Sie nach der 20. Schwangerschaftswoche hohen Blutdruck und Anzeichen von Schäden an anderen Organen haben. Obwohl Präeklampsie eine ernste Erkrankung ist, kann Ihr Arzt Ihnen helfen, einen Plan zu erstellen, um damit umzugehen, wenn sie diagnostiziert wird.
- Für einen Urintest überprüft Ihr Arzt eine Urinprobe auf Infektionen und Anzeichen einer Präeklampsie.
- Mütterliche Bluttests können helfen, Anämie sowie bestimmte Infektionen zu erkennen, die Ihre Schwangerschaft beeinträchtigen können, einschließlich Syphilis, Hepatitis B und HIV. Bluttests können auch feststellen, ob Ihr Baby an Rh-Krankheit leidet, einer Erkrankung, die während der Schwangerschaft behandelt werden kann.
Schritt 4. Holen Sie sich einen Ultraschall, um das Wachstum des Fötus ohne oder mit geringem Risiko zu überwachen
Während eines Ultraschalls verwendet Ihr Arzt hochfrequente Schallwellen, um ein Bild Ihres Babys und der inneren Organe zu erstellen. Möglicherweise wird Ihnen ein Ultraschall des Abdomens angeboten, bei dem der Schallkopf auf Ihrem Bauch verwendet wird, oder ein transvaginaler Ultraschall, bei dem ein kleinerer Schallkopf in Ihre Vagina eingeführt wird. Beide Methoden haben keine bekannten Risiken, abgesehen von leichten Beschwerden.
- Im Allgemeinen wird Ihnen im ersten Trimester ein Ultraschall angeboten (um das Wachstum des Fötus zu überprüfen und das Fälligkeitsdatum zu bestimmen) und erneut im zweiten Trimester, um eine ordnungsgemäße Entwicklung sicherzustellen. Wenn Sie jedoch eine Risikoschwangerschaft haben, wird dieser Test möglicherweise häufiger empfohlen.
- Um sich auf Ihren Ultraschall vorzubereiten, essen, trinken und nehmen Sie Ihre Medikamente wie gewohnt am Tag der Untersuchung ein. Wenn Sie einen transabdominalen Ultraschall erhalten, füllen Sie Ihre Blase vor dem Eingriff. Für einen transvaginalen Ultraschall entleeren Sie Ihre Blase.
Schritt 5. Bitten Sie um ein Ersttrimester-Screening, um auf Geburtsfehler zu testen
Ein Ersttrimester-Screening wird während der meisten Schwangerschaften angeboten und besteht aus einem Ultraschall und einer grundlegenden Blutuntersuchung (auf dem mütterlichen Blut). Das nichtinvasive Screening soll feststellen, ob Ihr Baby für einige Geburtsfehler wie Down-Syndrom und Herzprobleme gefährdet ist. Es wird normalerweise in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Da das Screening im ersten Trimester nicht endgültig ist, wird Ihr Arzt wahrscheinlich zusätzliche Tests oder eine genetische Beratung empfehlen, wenn die Ergebnisse abnormal sind
Schritt 6. Unterziehen Sie sich einem Quad-Screen-Bluttest, um bestimmte Bedingungen zu erkennen
Während Ihres zweiten Trimesters kann Ihr Arzt eine andere Art von Bluttest anbieten. Dieser Test wird als Quad-Screen oder Multiple-Marker-Screening bezeichnet und misst die Konzentrationen von 4 verschiedenen Substanzen im mütterlichen Blut, um auf bestimmte Chromosomenzustände (wie das Down-Syndrom) sowie auf Neuralrohrdefekte (schwerwiegende Anomalien in der Bildung des Gehirns oder Rückenmark). Obwohl dies beängstigend sein kann, ziehen Sie es vielleicht vor, die Ergebnisse zu kennen, um Entscheidungen über die prä- und postnatale Versorgung zu treffen.
Dieser Test ist eher ein Screening als ein diagnostisches Verfahren. Es gibt Ihnen keine Diagnose, aber es gibt Ihnen die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby eine bestimmte Erkrankung hat. Auf diese Weise können Sie feststellen, ob möglicherweise zusätzliche Tests erforderlich sind
Schritt 7. Entscheiden Sie sich für ein pränatales zellfreies DNA-Screening, um genetische Anomalien zu identifizieren
Das pränatale zellfreie DNA-Screening ist ein nicht-invasiver Test, bei dem die DNA Ihres Babys anhand des Blutes der Mutter untersucht wird. Es wird normalerweise nach 9 Schwangerschaftswochen durchgeführt und kann helfen, Chromosomenprobleme wie das Down-Syndrom zu erkennen. Es kann auch Informationen über das Geschlecht und die Blutgruppe des Babys liefern.
Ein pränatales zellfreies DNA-Screening wird nicht für alle Schwangerschaften empfohlen, insbesondere wenn Sie mit Mehrlingsschwangerschaften (d. h. Zwillingen oder Drillingen) schwanger sind. Wenn Ihr Ultraschall jedoch Auffälligkeiten zeigt oder Sie bereits ein Baby mit einem Geburtsfehler hatten, kann dieser Test eine hilfreiche Screening-Option sein
Schritt 8. Ziehen Sie eine Amniozentese für eine definitivere Diagnose in Betracht
Amniozentese ist ein diagnostischer Test, der Chromosomenstörungen und offene Neuralrohrdefekte (wie Spina bifida) bestätigen kann, die in früheren Screenings entdeckt wurden. Während einer Fruchtwasserpunktion wird Ihr Arzt eine dünne Nadel in Ihren Bauch einführen und eine kleine Probe des Fruchtwassers entnehmen, das Ihr Baby umgibt. Wenn Ihre Familienanamnese dies rechtfertigt, kann eine Amniozentese auch bei der Diagnose anderer genetischer Defekte und Störungen helfen. Es wird in der Regel zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche angeboten.
- Amniozentese birgt ein gewisses Risiko, wobei 0,1-0,3% der Menschen infolge des Eingriffs eine Fehlgeburt erleiden.
- Aufgrund des Risikos des Verfahrens wird eine Amniozentese nicht für alle Schwangerschaften empfohlen. Es kann jedoch helfen, abnormale Ergebnisse früherer Screening-Tests zu diagnostizieren und kann auch für Personen mit einem erhöhten Risiko für Chromosomenanomalien empfohlen werden, einschließlich Personen über 35 Jahren.
Schritt 9. Besprechen Sie die Chorionzottenbiopsie (CVS) nach einem abnormalen Screening
Für diesen Test wird Ihr Arzt ein kleines Stück Ihrer Plazenta entnehmen, indem Sie eine Nadel durch Ihren Bauch stechen oder ein kleines Röhrchen in Ihre Vagina einführen. Dieses Gewebe enthält das gleiche genetische Material wie Ihr Baby und kann auf das Down-Syndrom und andere genetische Erkrankungen getestet werden. Dieses Verfahren kann bei der Diagnose von Problemen helfen, die in früheren Screening-Tests festgestellt wurden, birgt jedoch wie eine Amniozentese das Risiko einer Fehlgeburt. Es kann im ersten Trimester durchgeführt werden und kann auch zur Feststellung der Vaterschaft beitragen.
Da es ein gewisses Risiko birgt, wird CVS nicht in allen Fällen empfohlen. Da es jedoch vor der Amniozentese durchgeführt werden kann, kann es für Frauen hilfreich sein, die bei anderen Screenings abnormale Ergebnisse erhalten haben und definitive Antworten zu einem früheren Zeitpunkt in ihrer Schwangerschaft wünschen
Schritt 10. Test auf Schwangerschaftsdiabetes in Woche 26 oder wenn empfohlen
Schwangerschaftsdiabetes verursacht hohen Blutzucker, der Ihre Schwangerschaft und die Gesundheit Ihres Babys beeinträchtigen kann. Sie haben ein höheres Risiko für Schwangerschaftsdiabetes, wenn Sie einen hohen Body-Mass-Index haben. Ihre Familien- und Krankengeschichte kann Ihren Arzt auch dazu veranlassen, nach Schwangerschaftsdiabetes Ausschau zu halten. Während es Ihre Schwangerschaft erschweren kann, kann Schwangerschaftsdiabetes nach der Diagnose mit Diät, Bewegung und Medikamenten kontrolliert werden.
Um auf Schwangerschaftsdiabetes zu testen, wird Ihr Arzt Sie bitten, eine spezielle Glukoselösung zu trinken, und dann über mehrere Stunden hinweg den Blutzuckerspiegel zu verschiedenen Zeitpunkten messen. Um sich auf den Schwangerschaftsdiabetestest vorzubereiten, werden Sie möglicherweise aufgefordert, am Tag des Tests auf Nahrung zu verzichten
Schritt 11. Suchen Sie nach Streptokokken der Gruppe B, um eine Infektion Ihres Neugeborenen zu vermeiden
Streptokokken der Gruppe B (GBS) sind eine Art von Bakterien, die im unteren Genitaltrakt vorkommen. Es kommt bei etwa 20 % der Frauen vor und ist vor der Schwangerschaft im Allgemeinen harmlos. Während der Schwangerschaft und Entbindung kann GBS das Baby jedoch infizieren und zu schweren Erkrankungen führen. Obwohl dieses Risiko beängstigend sein kann, gibt es einige einfache Schritte, die Sie unternehmen können, um die Übertragung von GBS an Ihr Kind zu vermeiden, wenn Sie einen positiven Test durchführen, einschließlich der Einnahme von Antibiotika.
Wahrscheinlich wird Ihnen zwischen der 35-37 Schwangerschaftswoche ein vaginaler und rektaler GBS-Kolonisationstest angeboten
Tipps
- Ziehen Sie in Erwägung, sich von einem religiösen Geistlichen oder Familienberater beraten zu lassen, um Ihnen bei der Entscheidung für einen vorgeburtlichen Test zu helfen. Diese Fachleute sind oft gut gerüstet, um Ihnen zu helfen, mit Unentschlossenheit und Unsicherheit, Zukunftsangst und elterlichen Sorgen umzugehen.
- Nehmen Sie sich Zeit, um eine Entscheidung über pränatale Eingriffe zu treffen, da die meisten Tests einen bestimmten Zeitraum haben, in dem sie durchgeführt werden können.
