Primäre Immunschwächen – auch bekannt als primäre Immunschwächekrankheiten oder primäre Immunschwächekrankheiten – sind eine Gruppe von mehr als 80 Erkrankungen, bei denen das Immunsystem eines Individuums nicht richtig funktioniert. Sie führen zu einer Zunahme von Infektionen, Malignomen und Autoimmunreaktionen. Nur ein Arzt kann eine primäre Immunschwächeerkrankung diagnostizieren. Wenn Sie jedoch eine wiederkehrende Krankheit oder Infektion haben, könnten Sie eine primäre Immunschwäche haben. Denken Sie daran, dass diese Erkrankungen normalerweise in der Kindheit diagnostiziert werden, aber bis ins Erwachsenenalter diagnostiziert werden können. Wenn Sie Ihre Familienanamnese kennen, können Sie möglicherweise feststellen, ob Sie für diese Erkrankungen gefährdet sind.
Schritte
Methode 1 von 3: Identifizieren allgemeiner Symptome
Schritt 1. Suchen Sie nach ungewöhnlichen Infektionen
Wenn Sie an einer Vielzahl von Infektionen in mehreren verschiedenen Organen oder Teilen Ihres Körpers leiden oder häufig (chronische) Infektionen haben, können Sie an einer primären Immunschwächeerkrankung leiden. Zu den häufigsten Erkrankungen und Infektionen, die bei primärer Immunschwäche auftreten, gehören:
- Rezidivierende sinopulmonale Infektionen wie Lungenentzündung (mit Fieber), Mittelohrentzündung (Ohrentzündung und Sinusitis (chronische Nasennebenhöhlenentzündung)
- Meningitis (Entzündung der Gewebeschwellung in der Nähe des Gehirns oder des Rückenmarks) oder Sepsis (ein Zustand, bei dem das Blut infiziert wird)
- Magen-Darm-Infektionen (Infektionen des Darms)
- Kutane Infektionen (Infektionen der Haut)
Schritt 2. Suchen Sie nach Hautmanifestationen einer primären Immunschwäche
Zusätzlich zu Hautinfektionen können Sie eine Reihe von nicht infektiösen Hauterkrankungen – Hautausschläge, Wunden oder schuppige Haut – entwickeln, wenn Sie eine primäre Immunschwäche haben. Zu diesen Bedingungen gehören:
- Ekzematöse Läsionen (ein Bereich mit geschädigter Haut, der durch ein schweres Ekzem verursacht wird, ein Zustand, der juckende, gereizte Haut verursacht)
- Erythrodermie (schuppige Haut)
- Kutane Granulome (rote, erhabene Wunden oder Beulen)
- Dysplasie der Haut (helle Pigmentierung mit dunkler Haut, die verletzte Bereiche bedeckt), Haare (ungleichmäßige Farbe oder Flecken oder fehlende Augenbrauen) und Nägel (dick, schuppig, gefurcht oder abnormal geformt)
Schritt 3. Suchen Sie nach einer fehlenden Reaktion auf Antibiotika
Wenn Ihnen wegen einer Infektion Antibiotika verschrieben wurden, die sich jedoch als nutzlos erweisen, haben Sie möglicherweise eine primäre Immunschwäche. Auf der anderen Seite, wenn Sie ein bestimmtes Antibiotikum über einen langen Zeitraum verwendet haben, haben Sie möglicherweise eine Resistenz gegen dieses bestimmte Medikament entwickelt. Teilen Sie Ihrem Arzt in jedem Fall mit, dass Ihre Antibiotika unwirksam sind, damit er eine genaue Diagnose stellen kann.
Methode 2 von 3: Erhalt einer medizinischen Diagnose
Schritt 1. Besuchen Sie Ihren Arzt
Nur ein ausgebildeter Arzt kann genau feststellen, ob Sie oder jemand in Ihrer Familie an einer primären Immunschwächeerkrankung leidet. Wenn Sie keinen Arzt haben, besuchen Sie die Seite „Ask IDF“der Immune Deficiency Foundation, um Hilfe bei der Suche nach einer Person zu finden, die sich mit primären Immundefekten auskennt.
Schritt 2. Holen Sie sich eine genetische Analyse
Genanalysen auf molekularer Ebene können Fehler oder Mutationen in Ihrem Genom identifizieren, die Ihr Arzt zur Diagnose einer primären Immunschwächeerkrankung verwenden kann. Sie haben wahrscheinlich eine primäre Immunschwäche-Erkrankung, wenn Sie die Symptome einer bestimmten Erkrankung haben, aber keine mit dieser Erkrankung in Zusammenhang stehende Anomalie in Ihren Genen oder mRNA haben oder wenn Ihnen die Proteine fehlen, von denen bekannt ist, dass sie die Erkrankung verursachen.
Ihrem Arzt stehen mehrere Techniken zur Analyse Ihres genetischen Profils zur Verfügung. Sie können eine Blutprobe oder einen Hautabstrich von der Innenseite Ihrer Wange entnehmen (bekannt als Wangenabstrich). Es könnte sogar so einfach sein, in eine Tasse zu spucken oder mit Mundwasser zu spülen und zu spucken
Schritt 3. Suchen Sie nach ungewöhnlichen Bakterien
Wenn Sie an einer primären Immunschwächekrankheit leiden, werden Sie möglicherweise Wirt für Bakterien wie atypische Mykobakterien (was auf einen IFN-yR-Defekt hindeutet), Pneumocystis jirovecii (was auf einen schweren kombinierten Immundefekt – auch bekannt als SCID – oder Hyper-IgM-Syndrom hinweist). Ihr Arzt wird diese Bakterien erkennen, wenn er Schleim- oder andere Körperflüssigkeitsproben analysiert, die an der Identifizierung Ihrer Infektion beteiligt sind.
- IFN-yR-Defekte sind genetische Unregelmäßigkeiten, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Mykobakterien führen, einschließlich der Bakterien, die Tuberkulose, eine schwere Lungenerkrankung, verursachen.
- Das Hyper-IgM-Syndrom ist eine primäre Immunschwäche mit fünf Typen. Jede Variation ist mit defekten Genen verbunden, die zu Symptomen wie häufigen Infektionen, Hepatitis C, Hypothyreose und Arthritis führen.
- SCID ist eine schwere Immunschwäche, die durch defekte T- und B-Zellen gekennzeichnet ist. Menschen mit SCID müssen oft in einer völlig sterilen Umgebung leben, weil sie besonders anfällig für Infektionen sind.
Schritt 4. Suchen Sie nach bestimmten allergischen und Autoimmunerkrankungen
Autoimmunerkrankungen sind Zustände, bei denen das körpereigene Immunsystem Sie nicht nur nicht vor äußeren Bedrohungen schützt, sondern tatsächlich die Zellen Ihres eigenen Körpers angreift. Allergische Reaktionen sind ein Beispiel für eine Autoimmunerkrankung. Zu den Symptomen von Allergien oder Autoimmunerkrankungen, die bei einer primären Immunschwäche auftreten können, gehören:
- juckende, rote, tränende Augen
- Niesen
- Husten
- ein juckender Hals
- Keuchen oder Schwierigkeiten beim Atmen
Schritt 5. Holen Sie sich eine Röntgenaufnahme
Eine Röntgenaufnahme kann diagnostizieren, ob Sie eine Sinusitis, eine Lungenerkrankung oder eine ähnliche Lungenerkrankung haben, die auf eine primäre Immunschwächeerkrankung hinweisen könnte. Röntgenaufnahmen sind schmerzlose Verfahren, bei denen Sie ein Krankenhaus oder eine Arztpraxis aufsuchen und einen Teil Ihres Körpers mit einem speziellen Gerät, einem sogenannten Röntgengerät, abbilden lassen. Das Röntgenbild der Ergebnisse kann Ärzten helfen, durch Ihre Haut und in Ihr Skelett und andere innere Körperstrukturen zu sehen.
Schritt 6. Machen Sie einen CT-Scan
Eine CT-Untersuchung (Computertomographie) ist einer Röntgenaufnahme nicht unähnlich. Wie das Röntgen ist ein CT-Scan schmerzfrei und ermöglicht Ihrem Arzt, Brust, Bauch und Becken auf Infektionen und andere Unregelmäßigkeiten zu untersuchen. Aber während die Röntgenaufnahme jeweils nur ein einzelnes Bild erzeugt, verwendet ein CT-Scan Computer, um ein geschichtetes Bild und sogar dreidimensionale Bilder zu erstellen, um ein besseres Gefühl dafür zu bekommen, was in Ihnen vorgeht.
- CT-Scans sind auch nützlich, um die Lungenfunktion zu bestimmen und Lungen- und Nebenhöhlenprobleme zu erkennen, die, wenn sie andauern, auf eine primäre Immunschwächeerkrankung hinweisen könnten.
- Wenn Sie einen CT-Scan erhalten, werden Sie gebeten, 12 Stunden vor dem Scan zu fasten. Tragen Sie zum Termin lockere, bequeme Kleidung und tragen Sie keinen Schmuck.
- Während des eigentlichen Scans müssen Sie sich auf eine Platte legen, die dann in eine Röhre gleitet. Der Tubus dreht sich um Sie herum und Sie müssen still liegen, bis der Scan abgeschlossen ist.
Schritt 7. Holen Sie sich einen Bluttest
Wenn Sie an einer primären Immunschwäche leiden, können Ihre B-Zellen (eine Art von weißen Blutkörperchen, die für die Produktion von Antikörpern verantwortlich sind) und T-Zellen (eine Art von weißen Blutkörperchen, die für die Kontrolle von Pilzinfektionen verantwortlich ist) dysfunktional sein. Ein Bluttest kann feststellen, ob Ihre B- und T-Zellen richtig funktionieren. Um einen Bluttest zu bekommen, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt.
- Ihr Arzt wird die Haut über der Vene, aus der Ihr Blut entnommen wird, mit einem Antiseptikum reinigen. Sie könnten auch den Arm direkt über der Einstichstelle abbinden.
- Sie werden einen kleinen Stich spüren, wenn die Nadel in Ihre Vene eindringt.
- Danach wird der Arzt die Stelle verbinden, an der Sie Ihr Blut abgenommen haben. Möglicherweise werden Sie gebeten, sich einige Minuten hinzusetzen oder hinzulegen.
Schritt 8. Untersuchen Sie Ihre Familiengeschichte
Primäre Immundefekte werden oft von einem Familienmitglied vererbt. Wenn Ihre Eltern, Großeltern, Geschwister oder andere Familienmitglieder eine primäre Immunschwäche hatten, ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass Sie auch eine haben.
- Wenn Sie sich bezüglich Ihrer Familienanamnese nicht sicher sind, fragen Sie einen Elternteil oder einen anderen Verwandten, ob er jemanden in Ihrer Familie mit einer primären Immunschwäche kennt.
- Schreiben Sie so viele Informationen wie möglich auf, einschließlich Symptome und den Namen der spezifischen Immunschwächekrankheit, die sie hatten, und teilen Sie diese Informationen Ihrem Arzt mit.
Methode 3 von 3: Identifizierung von primären Immundefekten bei Kindern
Schritt 1. Suchen Sie nach Entwicklungsanomalien
Entwicklungsanomalien – abnormales Wachstum oder Entwicklung – können auf das Vorliegen einer primären Immunschwäche hinweisen. Entwicklungsanomalien können im Herzen, Pigmentierung der Haut, des Skeletts oder des Gesichts auftreten.
Wenn Ihr Kind beispielsweise untersucht wird und der Arzt feststellt, dass es einen strukturellen Defekt oder eine Kardiomyopathie hat (eine Erkrankung, bei der das Herz Schwierigkeiten hat, Blut in den Körper zu transportieren), könnte eine primäre Immunschwäche die Ursache sein
Schritt 2. Suchen Sie nach einer Gedeihstörung
Gedeihstörung ist ein Zustand, in dem Ihr Kind nicht an Gewicht zunehmen oder in einem gesunden Tempo wachsen kann. Wenn Ihr Kind nicht gedeiht – vielleicht aufgrund einer wiederkehrenden Krankheit – könnte dies ein wichtiger Hinweis auf eine primäre Immunschwäche sein. Gehen Sie mit Ihrem Kind regelmäßig zum Arzt, wenn es heranwächst.
- Gedeihstörung wird in der Regel diagnostiziert, wenn Ihr Kind noch ein Baby ist. Als Baby sollte Ihr Kind in den ersten vier Monaten sein Gewicht verdoppeln.
- Im Alter von 12 Monaten sollte Ihr Baby sein Gewicht verdreifacht haben.
- Der Arzt Ihres Kindes kann Ihnen sagen, wie oft es untersucht werden sollte und was Sie tun können, um die Gedeihstörung zu korrigieren, auch wenn sie nicht durch eine primäre Immunschwäche verursacht wird.
Schritt 3. Suchen Sie nach Entwicklungsverzögerungen
Eine weitere Erkrankung im Kindesalter, die einen Hinweis auf eine primäre Immunschwäche liefern könnte, ist die Entwicklungsverzögerung. Dies beschreibt eine Reihe möglicher Bedingungen und Verhaltensweisen. Wenn Sie Bedenken hinsichtlich der Entwicklung Ihres Kindes haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit er Ihr Kind diagnostizieren kann. Eine Entwicklungsverzögerung kann bedeuten, dass das Kind:
- lernt nicht so schnell wie ihre Kollegen
- kann nicht altersgemäß sprechen oder Sprache verstehen
- hat Probleme mit Koordination, Mobilität oder Gleichgewicht
- zeigt kein altersgerechtes Sozialverhalten
Schritt 4. Achten Sie auf chronische Infektionen
Leichte oder schwere chronische Infektionen können auch darauf hinweisen, dass ein Kind eine primäre Immunschwäche hat. Informieren Sie den Arzt Ihres Kindes über alle Infektionen, die das Kind hatte, einschließlich:
- Hautinfektionen
- Erkältungen
- Ohr-Infektion
- Lungeninfektionen
- Allergien
